問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
洪元
下載
2024-01-01 - 2027-12-31
適應症
Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2026-04-01 - 2031-10-31
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
參與醫院13間
尚未開始9間
召募中4間
2023-11-01 - 2026-02-23
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-05-01 - 2031-08-31
胃食道腺癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院4間
2026-01-02 - 2029-09-30
肺動脈高壓合併射血分數保留型心衰竭病患
膠囊劑
尚未開始1間
2026-06-01 - 2032-01-17
錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2021-11-01 - 2027-03-20
晚期 MTAP 缺失實體腫瘤
錠劑
全部
