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Phase I
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試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
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試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

洪健華

召募中

搜尋計畫列表

37件

2021-05-03 - 2028-01-10

Phase III

試驗執行中

PSMAddition：一項國際前瞻性、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針對轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC) 男性成人患者，比較177Lu-PSMA-617 併用標準照護與單獨接受標準照護

適應症

轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)
藥品名稱

靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2024-01-26 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中

一項在前列腺癌高風險生化復發（BCR）患者中評估darolutamide+雄激素剝奪治療（ADT）與安慰劑+ADT之隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗

適應症

荷爾蒙敏感型高風險BCR前列腺癌
藥品名稱

錠劑凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2025-04-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項在罹患轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)的參與者中比較 BMS-986365相較於試驗主持人所選治療 (包括 Docetaxel或第二種雄激素受體路徑抑制劑 [ARPI])的第 3期、兩部分、隨機分配、開放性、調整性試驗 - rechARge

適應症

轉移性去勢抗性攝護腺癌(mCRPC)
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-04-01 - 2022-12-20

Phase I

A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Prostate Specific Membrane Antigen Half-life Extended Bispecific T-cell Engager AMG 160 in Subjects With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

適應症

轉移性去勢療法抗性攝護腺癌受試者
藥品名稱

AMG 160

參與醫院
2間

召募中2間

2021-11-01 - 2022-08-29

Phase III

Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Acapatamab vs Standard of Care in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (CAPTIVATE)

適應症

轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
藥品名稱

AMG 160

參與醫院
6間

召募中6間

2020-12-01 - 2022-03-22

Phase I

評估轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 治療之安全性及療效的主試驗計畫

適應症

患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC)
藥品名稱

AMG 160, AMG 404

參與醫院
4間

召募中4間

2021-06-01 - 2022-05-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第II期試驗，在具有同源重組修復基因變化之轉移性去勢抗性前列腺癌患者中，評估於docetaxel治療後以Senaparib作為維持治療

適應症

轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱

Senaparib (IMP4297)

參與醫院
6間

召募中6間

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