問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
洪俊銘
下載
2021-01-04 - 2025-12-31
適應症
慢性B型肝炎感染
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2020-11-06 - 2023-12-26
確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段
錠劑 錠劑
參與醫院7間
尚未開始2間
2023-01-05 - 2026-12-31
慢性B型病毒性肝炎
注射劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-11-09 - 2032-11-22
未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
預充填式注射劑
尚未開始5間
召募中2間
2025-01-01 - 2032-12-31
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
參與醫院12間
召募中12間
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
參與醫院11間
召募中11間
2022-09-01 - 2025-03-07
非酒精性脂肪性肝炎
預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
2024-01-12 - 2026-09-11
非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)
Efruxifermin
尚未開始4間
試驗已結束1間
GSK3228836/Bepirovirsen
2020-05-01 - 2025-03-31
慢性B 型肝炎
RO7049389、RO7020531、Vemlidy韋立得、Viread 惠立妥、Baraclude 貝樂克
召募中6間
全部
