問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
沈盈君
下載
2024-06-11 - 2030-12-31
適應症
晚期 HER2 陽性膽道癌
藥品名稱
注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2024-10-01 - 2032-12-31
胃腸道癌症
注射劑
參與醫院3間
2021-01-01 - 2026-03-31
大腸癌
注射劑 膠囊劑
召募中4間
終止收納1間
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
2019-06-01 - 2025-12-31
去勢療法抗性的轉移性前列腺癌(mCRPC)
召募中5間
2024-01-01 - 2031-12-31
轉移性去勢抗性前列腺癌
錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2021-01-01 - 2026-12-31
晚期肝細胞癌
2019-09-01 - 2025-12-31
膽管癌
Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院7間
召募中7間
2019-06-01 - 2024-07-31
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
Lenvatinib/ Pembrolizumab
全部
