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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

殷偉賢

召募中

搜尋計畫列表

4件

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16間

召募中16間

2018-11-19 - 2022-12-01

Phase III

一項國際性、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期試驗，針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者，評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化的療效

  • 適應症

    針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者，評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化

  • 藥品名稱

    dapagliflozin film-coated tablets

參與醫院
15間

召募中13間

江晨恩
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    Milvexian (Placebo)

參與醫院
17間

召募中17間

2020-08-01 - 2021-08-19

Phase III

一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗，用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性

  • 適應症

    原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者

  • 藥品名稱

    1PC111

參與醫院
23間

尚未開始4間

召募中19間

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