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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

楊舜如

召募中

搜尋計畫列表

73件

2022-01-01 - 2024-07-31

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、開放標示的第三期試驗，針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者，研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療

適應症

轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌
藥品名稱

Sacituzumab Govitecan

參與醫院
11間

召募中11間

2020-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項針對先前至少 2 種化療方案治療失敗且具有荷爾蒙受體陽性 (HR+)／第 2 型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 之轉移性乳癌 (mBC) 受試者，比較 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 和醫師所選治療 (TPC) 之第 3 期亞洲試驗

適應症

Metastatic HR+/HER2− breast cancer
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
8間

尚未開始7間

召募中1間

2023-10-02 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項多中心、雙盲、隨機分派且平行對照的第 3 期試驗，針對激素受體陰性 (HR-ve)和人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陽性的早期或局部晚期之乳癌患者，比較擬議生物相似性藥品 PERT-IJS 和 EU-Perjeta® 伴隨Trastuzumab和化療 (Carboplatin 和 Docetaxel) 作為前輔助性治療的療效和安全性

適應症

轉移性乳癌 (MBC)、早期乳癌 (EBC)
藥品名稱

輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2022-04-01 - 2027-03-26

Phase III

試驗已結束

A multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint evaluation, phase 3 study comparing the effect of abelacimab relative to dalteparin on venous thromboembolism (VTE) recurrence and bleeding in patients with gastrointestinal (GI) / genitourinary (GU) cancer associated VTE (Magnolia)

適應症

患有腸胃道及泌尿生殖系統癌症相關靜脈血栓栓塞(VTE)的病人
藥品名稱

液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-04-01 - 2027-03-26

Phase III

試驗已結束

A multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint evaluation, phase 3 study comparing the effect of abelacimab relative to apixaban on venous thromboembolism (VTE) recurrence and bleeding in patients with cancer associated VTE (ASTER)

適應症

癌症病人罹患靜脈栓塞
藥品名稱

注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-02-01 - 2028-04-15

其他

試驗執行中

一項提供持續取得試驗藥物與評估試驗藥物之長期安全性的主展期試驗

適應症

大腸直腸癌實質固態瘤
藥品名稱

Trastuzumab deruxtecan

參與醫院
2間

召募中2間

2020-07-22 - 2025-11-30

Phase III

試驗執行中

一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗，相較於單獨給予化療， Enfortumab vedotin併用 Pembrolizumab搭配或不搭配化療，用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌。

適應症

局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2020-07-22 - 2027-11-10

Phase III

試驗執行中

適應症

局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2021-09-01 - 2029-10-31

Phase II

試驗已結束

評估tucatinib (ONT-380,MK-7119)併用trastuzumab和capecitabine用於治療先前曾接受治療之無法切除局部晚期或轉移性HER2陽性乳癌患者的第二期開放性、單組試驗

適應症

先前曾接受治療之無法切除局部晚期或轉移性HER2陽性乳癌
藥品名稱

錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2020-12-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗已結束

EMBER：一項第1a/1b期試驗，探討LY3484356作為單一療法與併用抗癌療法，用於ER+局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌患者

適應症

雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。
藥品名稱

錠劑錠劑錠劑注射劑錠劑錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

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