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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

楊涵中

召募中

搜尋計畫列表

16件

2025-04-15 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中

MK-2400-01A子試驗：MK-2400-U01主試驗計畫的一項第1／2期、開放性傘式子試驗，評估含Ifinatamab Deruxtecan治療組合或單獨使用Ifinatamab Deruxtecan，對轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）受試者的安全性和療效（IDeate-Prostate02）

適應症

轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱

注射劑錠劑注射液膠囊劑錠劑錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-05-06 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中

一項比較Ifinatamab Deruxtecan與Docetaxel用於轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）受試者的第3期、開放性試驗（IDeate Prostate01）

適應症

轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱

凍晶乾粉注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-01-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中

MK-5684-004：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受一種二代新型荷爾蒙藥物（NHA）治療期間或之後病情惡化的受試者，比較Opevesostat與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide (OMAHA-004)

適應症

轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-12-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中

研究 Disitamab Vedotin 加上 Pembrolizumab 相較化學療法使用於未曾接受治療且表現 HER2（IHC1+ 和較高）的局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌受試者之一項開放性、隨機分配、對照第 3 期試驗

適應症

局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
藥品名稱

乾粉注射劑注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-09-15 - 2036-04-30

Phase III

尚未開始召募

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第III 期試驗，評估輔助性saruparib (AZD5305) (EvoPAR-Prostate02)用於患有乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌且正在接受放射治療和雄激素剝奪療法的病患

適應症

無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月] -MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或 PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。
藥品名稱

錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-12-01 - 2033-05-05

Phase III

試驗執行中

FORAGER -2：第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Vepugratinib與Enfortumab Vedotin及Pembrolizumab併用，對有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者的療效與安全性。

適應症

有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
藥品名稱

錠劑

參與醫院
11間

召募中6間

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