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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊永立

召募中

搜尋計畫列表

26件

2021-03-31 - 2025-01-31

Phase II

Carfilzomib合併誘導化療用於復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童之第 1b/2期試驗

  • 適應症

    復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童

  • 藥品名稱

    KYPROLIS®

參與醫院
3間

召募中3間

2021-04-01 - 2027-01-30

Phase III

A Long-Term Extension Study of Nusinersen (BIIB058) Administered at Higher Doses in Participants With Spinal Muscular Atrophy Who Previously Participated in an Investigational Study With Nusinersen

  • 適應症

    spinal muscular atrophy

  • 藥品名稱

    Nusinersen

參與醫院
2間

召募中2間

2020-04-01 - 2026-09-30

Phase II/III

以Nusinersen（BIIB058）治療脊髓性肌萎縮症受試者的劑量遞增、隨機分配、對照試驗。

  • 適應症

    脊髓性肌萎縮症

  • 藥品名稱

    Nusinersen

參與醫院
2間

召募中2間

2018-03-01 - 2020-12-29

Phase I/II

一項在剛診斷出晚期何杰金氏淋巴瘤的兒童病患中探討 Brentuximab Vedotin+Adriamycin、Vinblastine 和 Dacarbazine 療法的開放標示試驗

  • 適應症

    ADCETRIS 核准用於成人患者，治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)：1. 已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或2. 無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。ADCETRIS 核准用於成人患者，治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)。適應症的依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實生活品質或存活期的改善。

  • 藥品名稱

    ADCETRIS

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2019-12-01 - 2025-12-31

Phase II

一項第二期、開放標記、單組、多中心試驗，以ruxolitinib 併用皮質類固醇，治療異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病的小兒受試者

  • 適應症

    異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    INC424

參與醫院
2間

召募中2間

2014-04-30 - 2023-04-16

Phase III

先前未接受過治療的B型血友病人使用nonacog beta pegol (N9-GP)之安全性與療效

  • 適應症

    Ｂ型血友病

  • 藥品名稱

    N9-GP

參與醫院
2間

召募中2間

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