問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊明翰
下載
2025-06-30 - 2028-12-31
適應症
1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。2.血藥濃度-時間曲線下面積3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數
藥品名稱
注射用凍晶粉末與注射用液劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-07-01 - 2035-12-31
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-01 - 2032-12-31
•PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準。•OS：從隨機分配至因任何原因死亡的時間。
注射用凍晶粉末 注射劑
2025-10-01 - 2029-12-31
1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估的客觀反應率 [ORR]
注射劑 皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2025-12-08 - 2032-09-03
Breast Neoplasms
錠劑
2023-11-01 - 2030-12-31
患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患
硬空膠囊劑
尚未開始4間
召募中2間
2023-12-01 - 2027-12-31
ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-09-01 - 2032-12-31
ER陽性、HER2陰性晚期乳癌
錠劑 膠囊劑 錠劑
2024-03-01 - 2028-06-30
復發型/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
全部
