問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊慕華
下載
2025-11-01 - 2027-08-22
適應症
化療引發的噁心嘔吐
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-18 - 2027-12-31
固態腫瘤
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-10-01 - 2029-12-31
1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估的客觀反應率 [ORR]
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑
2021-10-01 - 2024-07-31
晚期實體腫瘤
召募中3間
終止收納3間
2019-05-01 - 2025-12-31
Advance solid tumor
錠劑 注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2021-09-01 - 2025-03-31
EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤
錠劑 錠劑
終止收納1間
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
注射劑 注射劑
參與醫院3間
2024-03-01 - 2028-06-30
復發型/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2019-11-01 - 2024-05-13
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
全部
