問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊慕華
下載
2020-12-14 - 2024-03-31
適應症
復發或轉移性頭頸部麟狀上皮細胞癌
藥品名稱
膠囊劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中9間
2023-12-15 - 2030-12-31
無法手術切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
注射劑
尚未開始5間
召募中3間
2025-10-01 - 2030-12-31
晚期/轉移性實體腫瘤 及 晚期/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
參與醫院2間
召募中2間
2023-09-15 - 2025-02-28
食道鱗狀細胞癌
輸注液 輸注液
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2025-01-01 - 2026-12-31
鉑金難治性的復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌
2025-01-01 - 2029-12-12
ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療
靜脈點滴注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2013-08-12 - 2026-03-17
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
召募中5間
2020-05-12 - 2025-12-31
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
Monalizumab Cetuximab(ErbituxR)
參與醫院9間
召募中4間
終止收納5間
2023-10-31 - 2027-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
注射液 注射液 注射液 注射液
參與醫院4間
全部
