問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊思雋
下載
2025-09-01 - 2033-05-31
適應症
• 整體存活期 (overall survival, OS)• 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE)•療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-09-30 - 2033-12-31
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定•BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-12-01 - 2027-12-31
擴散期小細胞肺癌
注射液劑 凍晶乾燥注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-07-15 - 2026-08-31
非小細胞肺癌、微衛星穩定性大腸癌
2023-12-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
2023-02-23 - 2026-10-31
ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤
錠劑
尚未開始1間
召募中3間
2023-05-01 - 2025-12-31
MethylThioAdenosine Phosphorylase (MTAP) 缺失的實體腫瘤
錠劑 注射用凍晶粉末
全部
