問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊弘州
下載
2022-06-01 - 2026-02-27
適應症
將評估下列指標，作為安全性與耐受性的測量：•不良事件 (AE)•抗藥抗體 (ADA)•臨床實驗室評估（血液學和化學）•生命徵象•12 導程心電圖 (ECG)
藥品名稱
凍晶乾粉注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-09-15 - 2031-12-31
不良事件抗藥抗體（ADA）臨床實驗室評估（血液學、化學）生命徵象12導程心電圖（ECG）
注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-10-01 - 2028-12-31
肺動脈高壓
凍晶乾燥注射劑
2024-08-01 - 2029-12-31
1. 世界衛生組織功能分級自基礎值的變化[時程: 第97 週]2.NT-proBNP 濃度自基礎值的變化[時程: 第97 週]
原料藥溶液劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-10-02 - 2026-11-01
液劑
2018-03-20 - 2024-03-31
Acute Coronary Syndrome 急性冠狀動脈症候群
CSL112
參與醫院11間
召募中7間
終止收納3間
未分科
KER-012
全部
