問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊展庚
下載
2023-07-01 - 2026-09-30
適應症
晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2021-07-01 - 2024-07-26
晚期肝細胞癌
輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2024-05-01 - 2032-02-29
第 1 階段主要指標：最佳整體反應 (BOR) 定義為在後續抗癌療法前的任何時候，由試驗主持人根據 RECIST 1.1 判定達到完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)。第 2 階段主要指標：整體存活期 (OS) 定義為自隨機分配起至因任何原因死亡的時間。
2023-12-01 - 2026-07-11
晚期實質腫瘤
N/A
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
參與醫院14間
召募中14間
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2023-06-28 - 2027-03-31
雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的局部晚期或轉移性乳癌
硬空膠囊劑 錠劑 糖衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
2022-12-01 - 2024-09-09
無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者
376
召募中5間
2023-06-30 - 2029-02-28
針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
全部
