問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊宜青
下載
2025-09-01 - 2029-12-31
適應症
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE）•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE）•在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-12-08 - 2024-09-30
呼吸道融合病毒
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-06-14 - 2022-05-13
沛兒肺炎鏈球菌二十價結合型疫苗可用於免疫接種，以預防血清型 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 8, 7F, 9V, 10A,11A, 12F, 14,15B,18C, 19A, 19F, 22F,23F and 33F 肺炎鏈球菌（Streptococcus pneumoniae）引起的侵入性疾病
預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
2024-10-01 - 2026-12-31
肥胖或體重過重且出現至少 1 種體重相關合併症
參與醫院4間
召募中4間
2019-12-01 - 2031-12-31
人類乳突病毒之口腔感染
注射劑(肌肉注射劑)
2022-07-01 - 2024-03-31
肺炎鏈球菌感染症
Injection Injection
2022-11-01 - 2026-05-31
注射劑
2024-10-24 - 2027-07-15
第二型糖尿病
皮下注射劑
2023-01-30 - 2026-01-26
過重或肥胖成(不論是否患有糖尿病)
2024-12-01 - 2025-11-30
嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感
懸浮注射劑
參與醫院8間
召募中8間
全部
