問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊宗穎
下載
2019-03-06 - 2022-02-28
適應症
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
藥品名稱
N/A
參與醫院9間
召募中7間
終止收納2間
2022-08-01 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑 錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2019-08-01 - 2025-12-31
Non-Small Cell Lung Cancer 非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院8間
尚未開始5間
召募中2間
終止收納1間
2021-05-01 - 2024-12-31
轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)
注射劑
參與醫院5間
召募中4間
2018-12-01 - 2026-03-31
NSCLC
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
召募中8間
胸腔內科
血液腫瘤科
2023-01-01 - 2026-12-31
針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者
注射劑 注射劑
參與醫院2間
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
參與醫院6間
召募中6間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
2024-12-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞癌
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
召募中9間
全部
