問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊宏志
下載
2023-11-09 - 2032-11-22
適應症
未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-07-15 - 2026-08-31
非小細胞肺癌、微衛星穩定性大腸癌
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-10-15 - 2029-10-31
患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者和嚴重高三酸甘油血症
參與醫院3間
召募中3間
2026-01-01 - 2033-02-28
肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-23 - 2028-02-13
•第 1 部分（HBeAg 陽性）：第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ（10 IU/mL，TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND]）•第 2 部分（HBeAg 陰性）：第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2020-07-01 - 2026-09-30
B型肝炎或D型肝炎
參與醫院5間
2019-01-25 - 2022-12-31
慢性B型肝炎
召募中5間
2021-05-17 - 2024-05-17
慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者
參與醫院2間
召募中1間
終止收納1間
2021-06-01 - 2026-12-31
無法切除之肝細胞癌(HCC)
注射液劑 膠囊劑
召募中2間
2021-08-01 - 2027-02-28
慢性B型肝炎病毒感染
皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑
全部
