問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊士弘
下載
2024-03-01 - 2026-12-31
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
LBL-01 Injection
參與醫院3間
召募中3間
2024-05-17 - 2030-12-31
胃腸癌
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2026-06-01 - 2032-01-17
Pancreatic Cancer、PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2024-11-29 - 2029-03-02
治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤
錠劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-01-10 - 2031-05-31
胃腸道癌症
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-07-01 - 2026-04-27
患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤
注射用凍晶粉末 注射液 溶液劑
2025-07-15 - 2029-11-13
轉移性胰管腺癌
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-08-01 - 2030-12-31
•第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數•第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數•第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）
2019-11-01 - 2024-05-13
參與醫院13間
召募中13間
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
全部
