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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊士弘

召募中

搜尋計畫列表

32件

2024-09-02 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗，評估 AMG 193 合併其他療法用於晚期同合子甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失胃腸道癌、膽管癌、胰臟癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 – 主試驗計畫

  • 適應症

    •決定 AMG 193 合併其他療法用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失胃腸道癌、膽管癌或胰臟癌成人受試者的最大耐受劑量 (MTD) 或建議劑量•劑量限制毒性 (DLT)、治療中不良事件、嚴重不良事件，以及生命徵象、心電圖 (ECG) 和臨床實驗室檢驗的變化•確定 AMG 193 合併其他療法用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失胃腸道癌、膽管癌或胰臟癌成人受試者的安全特性•治療中不良事件、嚴重不良事件，以及生命徵象、ECG 和臨床實驗室檢驗的變化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-08-01 - 2026-03-31

Phase II/III

試驗已結束
開放性、多中心、第 II/III 期 D07001-軟膠囊併用截瘤達 /愛斯 萬試驗於第一線化療吉西他濱與順鉑類藥物治療失敗之晚期膽 道癌患者

  • 適應症

    晚期膽管癌

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-11-16 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、對照、全球多中心試驗，針對纖維母細胞生長因子受體 (FGFR) 變異、化療和 FGFR 抑制劑難治型／復發型膽管癌受試者，評估口服 Tinengotinib 相較於醫師選定療法的療效與安全性 (FIRST-308)

  • 適應症

    難治型／復發型膽管癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束
TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2020-09-01 - 2025-07-29

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、開放標記、隨機分配、平行分組試驗，以NIS793 (併用或未併用spartalizumab) 合併標準化療gemcitabine/nab-paclitaxel，相對於僅使用gemcitabine/nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療

  • 適應症

    轉移性胰管腺癌(mPDAC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 濃縮散劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2021-10-13 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較NIS793 合併gemcitabine 和nab-paclitaxel ，相對於安慰劑合併gemcitabine 和nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療

  • 適應症

    轉移性胰管腺癌 (mPDAC)

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2020-07-01 - 2026-01-30

Phase II

試驗已結束
一項針對NTRK融合陽性腫瘤患者口服TRK抑制劑larotrectinib的第2期籃型試驗

  • 適應症

    NTRK融合陽性腫瘤

  • 藥品名稱

    維泰凱R / VitrakviR 維泰凱R / VitrakviR 維泰凱R / VitrakviR

參與醫院
3間

召募中3間

2025-07-01 - 2029-09-30

Phase I

尚未開始召募
患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤之亞洲患者中經由重複性給予BI 765049 和 BI 765049 + ezabenlimab靜脈輸注的第 I 期非隨機、開放性標籤、多中心劑量遞增和擴展試驗

  • 適應症

    患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射液 溶液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2018-10-01 - 2021-03-31

Phase I

試驗已結束
第一期以nal-IRI (ONIVYDE®)合併TAS-102 (LONSURF®)，於難以治療實體腫瘤之臨床研究

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2025-07-15 - 2029-11-13

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、第2/3期試驗，針對未接受過治療、且具有同源性MTAP缺失的轉移性胰管腺癌受試者，以BMS-986504併用Nab-paclitaxel及Gemcitabine，相較於安慰劑併用Nab-paclitaxel及Gemcitabine的療效

  • 適應症

    轉移性胰管腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

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