問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊勝舜
下載
2018-11-30 - 2025-12-31
適應症
局部區域性肝細胞癌患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中8間
消化內科
2019-04-02 - 2025-10-31
晚期膽道癌
參與醫院9間
召募中7間
終止收納1間
2020-03-01 - 2028-12-31
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
注射劑 膠囊劑
參與醫院8間
2020-05-01 - 2025-03-31
慢性B 型肝炎 (CHRONIC HEPATITIS B)
Film-coated tablet Film-coated tablet Film-coated tablet Tablet Tablet 注射液 注射液 注射液
參與醫院6間
召募中5間
2023-02-15 - 2025-06-30
慢性B型肝炎
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中10間
2023-06-01 - 2026-12-31
非酒精性脂肪性肝炎
參與醫院7間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
2025-01-01 - 2032-12-31
中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎（NASH/MASH）
預充填式注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2022-06-13 - 2025-12-31
針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者
參與醫院3間
召募中3間
2019-11-01 - 2024-05-13
晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
全部
