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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

梁培英

召募中

搜尋計畫列表

32件

2021-07-09 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，評估 Litifilimab (BIIB059) 用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡且正在接受背景非生物性狼瘡標準照護之成年參與者的療效與安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-11-01 - 2027-10-11

Phase I

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑和陽性對照、單一遞增劑量與多重遞增劑量的第1 期試驗，評估DB-2304 針劑用於健康成人參與者和全身性紅斑性狼瘡成人參與者的安全性、耐受性、藥物動力學與藥效學

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2023-01-16 - 2028-10-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照多中心、多國試驗，評估 Atacicept 用於活動性狼瘡性腎炎受試者的療效與安全性

  • 適應症

    狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-07-31 - 2026-04-30

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、對照、第 2b/3 期試驗，評估 ABP-671 用於痛風患者的療效和安全性

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    ABP-671

參與醫院
4間

召募中3間

試驗已結束1間

2023-05-31 - 2027-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估多重劑量等級之 ESK-001 使用於全身性紅斑性狼瘡成人患者的安全性、療效和藥物動力學

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2018-12-01 - 2024-05-16

Phase II

試驗已結束
一項安慰劑對照、受試者和試驗主持人盲性、隨機分配、平行分組的世代試驗，針於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者，評估 VAY736 及 CFZ533 的藥效學、藥物動力學、安全性、耐受性、初步臨床療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2022-11-01 - 2028-04-30

Phase II/III

試驗執行中
一項第2/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分群、2組、多中心、無縫運行試驗，針對年滿18歲以上，罹患活動性特發性肌炎之參與者，評估Efgartigimod PH20 SC 的療效、安全性、耐受性、藥效學、藥動學和免疫原性

  • 適應症

    活動性特發性肌炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-05-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於罹患活動性全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SLE-2)

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

2019-06-01 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
一項多中心試驗，針對患有全身性紅斑性狼瘡的受試者，描述BMS-986165的長期安全性及療效特性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-11-01 - 2028-04-30

Phase II/III

一項第2/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分群、2組、多中心、無縫運行試驗，針對年滿18歲以上，罹患活動性特發性肌炎之參與者，評估Efgartigimod PH20 SC 的療效、安全性、耐受性、藥效學、藥動學和免疫原性

  • 適應症

    活動性特發性肌炎

  • 藥品名稱

    Efgartigimod PH20 SC

參與醫院
3間

召募中3間

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