問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
梁嘉德
下載
2018-03-31 - 2026-04-20
適應症
肝細胞癌
藥品名稱
P1101
參與醫院1間
召募中1間
2024-07-15 - 2026-08-31
罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-07-01 - 2026-06-30
參與醫院9間
召募中9間
2023-08-01 - 2028-06-30
• 評估術前免疫療法的治療組合的療效• MPR 率,定義為根據中央審查評估,已切除的受試者中帶有 MPR< 10%(腫瘤床中殘留的存活腫瘤)的比例
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
2025-01-01 - 2026-12-31
肝臟機能診斷用藥
2022-09-01 - 2026-08-31
肝細胞癌合併門靜脈栓塞
N/A
參與醫院2間
召募中2間
2019-12-01 - 2026-10-31
PTX-9908 注射液
2017-01-01 - 2028-12-31
不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者
2022-01-01 - 2026-03-31
晚期不可切除之肝癌
膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2009-07-01 - 2021-04-06
肝癌
Telomelysin (OBP-301)
全部