問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
柯政昌
下載
2025-11-01 - 2030-12-31
適應症
評估 lunsekimig 的療效，此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2022-09-15 - 2026-09-30
未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-02-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌病患
N/A
召募中8間
2022-01-01 - 2031-02-27
確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者
Durvalumab Oleclumab Monalizumab
2018-10-01 - 2026-12-31
局限性小細胞肺癌
注射液
參與醫院12間
召募中12間
胸腔內科
2021-02-06 - 2026-12-31
晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌
＊
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-24 - 2027-03-01
復發的晚期原發性肺腺癌
溶液劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-08-01 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑 錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-06-20 - 2027-09-01
肺部非結核分枝桿菌感染
懸浮液
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑
參與醫院11間
全部
