問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林裕超
下載
2024-01-01 - 2030-06-30
適應症
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
藥品名稱
凍晶注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2022-12-15 - 2026-12-31
因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者
注射劑
參與醫院9間
尚未開始5間
召募中4間
2019-06-10 - 2026-09-30
適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2018-01-05 - 2021-12-31
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
＊
參與醫院4間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
N/A
參與醫院8間
終止收納1間
2021-03-01 - 2023-07-30
特發性肺纖維化 (IPF)
PRM-151 (RO7490677)
2021-03-01 - 2028-12-31
2020-10-15 - 2026-03-31
HER2 外顯子 20 突變的非鱗狀非小細胞肺癌
Pyrotinib Maleate Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2023-06-01 - 2025-12-31
併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)
輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2019-05-01 - 2026-12-31
轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)
參與醫院6間
召募中6間
全部
