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41

2025-06-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項多中心、平行分組、第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、4 組、24 週試驗,評估 AZD6793 藥錠用於中度至極重度慢性阻塞性肺病成人受試者的療效與安全性 (PRESTO)
  • 適應症

    評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10

召募中10

2022-09-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗,針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

召募中7

終止收納1

2018-01-05 - 2021-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4

召募中4

2021-03-01 - 2023-07-30

Phase III

試驗已結束
一項旨在評估 PRM-151 用於特發性肺纖維化患者之療效與安全性的第三期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF)

  • 藥品名稱

    PRM-151 (RO7490677)

參與醫院
7

召募中7

2021-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期開放性延伸試驗,評估 PRM-151 對於特發性肺纖維化 (IPF) 患者的長期安全性與療效
  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF)

  • 藥品名稱

    PRM-151 (RO7490677)

參與醫院
7

召募中7

2023-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、單盲試驗,針對由於 Carbapenem 抗藥性腸桿菌屬,罹患併發性泌尿道感染、急性非併發性腎盂腎炎、院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎、與併發性腹腔內感染的成人患者,評估 Cefepime/Nacubactam 和Aztreonam/Nacubactam,相較於最佳可用療法的療效和安全性
  • 適應症

    併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5

召募中5

2020-10-15 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、開放性、多中心試驗,針對帶有 HER2 外顯子 20 突變且在含鉑藥物化學療法治療期間或之後惡化的晚期非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者,研究 Pyrotinib 相較於 Docetaxel 的療效和安全性
  • 適應症

    HER2 外顯子 20 突變的非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Pyrotinib Maleate Tablet

參與醫院
3

召募中3

2022-02-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中
一項比較MK-7684A併用化療與pembrolizumab併用化療作為轉移性非小細胞肺癌患者之第一線療法的隨機分配、雙盲、第三期試驗
  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的第一線治療

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

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