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21

2025-07-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果
  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23

召募中23

2025-03-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響
  • 適應症

    降低發生心臟衰竭風險較高的患者之發生心臟衰竭和心血管死亡的風險

  • 藥品名稱

    Baxdrostat Dapagliflozin

參與醫院
18

召募中18

2025-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對異型合子家族性高膽固醇血症患者之低密度脂蛋白膽固醇的效果
  • 適應症

    血脂異常

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2023-10-02 - 2030-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照臨床試驗,評估MK-0616用於有高心血管風險之受試者減少重大心血管不良事件的療效與安全性
  • 適應症

    動脈粥狀硬化、高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
11

召募中11

2023-07-01 - 2026-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MK-0616用於患有高膽固醇血症之成人的療效與安全性
  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

2024-05-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性延伸試驗,評估MK-0616用於患有高膽固醇血症之成人的安全性和療效
  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10

召募中10

2023-06-20 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MK-0616用於患有異型接合子家族性高膽固醇血症之成人的療效與安全性
  • 適應症

    異型接合子家族性高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,評估MK-0616相較於Ezetimibe或Bempedoic Acid或Ezetimibe併用Bempedoic Acid用於患有高膽固醇血症之成人的療效和安全性
  • 適應症

    高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

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