問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林茂欣
下載
2020-06-11 - 2022-11-02
適應症
服立治兒錠Metronidazole：許可證字號：衛署藥製字第029345號。治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。速博新膜衣錠Ciprofloxacin：許可證字號：速博新®膜衣錠500毫克，衛署藥輸字第 021062 號。針對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。
藥品名稱
Ciprofloxacin及Metronidazole
參與醫院2間
召募中2間
2026-06-01 - 2030-06-30
心臟衰竭
Dapagliflozin Elecoglipron
參與醫院14間
召募中14間
2023-03-01 - 2028-09-30
動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-05-01 - 2029-12-31
高膽固醇血症
錠劑
2025-06-01 - 2027-12-31
高脂血症
參與醫院8間
召募中8間
2025-07-01 - 2027-12-31
血脂異常
參與醫院4間
召募中4間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
參與醫院23間
召募中23間
2025-08-29 - 2031-12-31
首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高
皮下注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間：•因 HF 住院•未住院的 HF•CV 死亡
巴克斯替坦 達格列淨
參與醫院18間
召募中18間
2024-09-01 - 2028-12-31
急性心肌梗塞
參與醫院16間
召募中16間
全部
