問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林維卿
下載
2022-10-01 - 2024-09-26
適應症
復發型或難治型被套細胞淋巴瘤
藥品名稱
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2019-11-01 - 2024-05-13
晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院13間
尚未開始2間
召募中5間
終止收納6間
2018-10-30 - 2022-12-31
泌尿上皮癌
厄达菲替尼
參與醫院12間
召募中2間
終止收納10間
泌尿科
2024-09-15 - 2029-12-31
用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。
注射劑 凍晶粉末
參與醫院5間
2020-06-01 - 2026-12-31
有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌
卡匹赛替尼 澤珂
參與醫院9間
召募中9間
2018-09-26 - 2022-05-18
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
注射液
參與醫院7間
召募中6間
血液腫瘤科
2018-09-28 - 2026-12-31
肌肉侵襲性膀胱癌
Durvalumab
參與醫院8間
終止收納1間
2023-10-01 - 2031-12-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
膜衣錠
召募中7間
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
參與醫院3間
召募中3間
全部
