問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林炫聿
下載
2025-01-17 - 2032-06-14
適應症
患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者
藥品名稱
注射液劑(無菌製備)
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-04-01 - 2028-08-31
鱗狀細胞癌
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2025-10-01 - 2029-12-31
1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估的客觀反應率 [ORR]
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-05-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌
注射液劑 注射液劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-01 - 2025-12-31
重度A型血友病患者
靜脈點滴注射劑
參與醫院5間
召募中2間
終止收納3間
2021-11-17 - 2030-07-31
重度 A 和 B 型血友病
注射劑
參與醫院2間
2022-11-15 - 2028-11-26
重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病 中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病
2019-09-01 - 2027-12-31
中重度至重度B型血友病患者
召募中5間
全部
