問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林炫聿

召募中

搜尋計畫列表

76件

2024-10-01 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較AZD0486加上Rituximab相較於化療加上Rituximab用於未曾接受治療之濾泡性淋巴瘤受試者的療效與安全性(SOUNDTRACK-F1)

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 凍晶乾燥注射劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2024-04-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
DESTINY-Endometrial01：一項開放性、試驗委託者盲性、隨機分配、對照、多中心、第 III 期試驗，作為第二型人類表皮生長因子受體表現 (IHC 3+/2+)、錯配修復功能完整 (pMMR)、原發性晚期或復發性子宮內膜癌的第一線療法，比較 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 加上 Rilvegostomig 或 Pembrolizumab 相較於化療加上 Pembrolizumab

  • 適應症

    原發性晚期（第 III/IV 期）或復發性子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    注射液 凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-01-11 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項國際性、第2期、開放標示、隨機分配試驗，針對復發型/難治型濾泡性淋巴瘤，比較使用BGB-3111 併用Obinutuzumab 與 Obinutuzumab 單一療法

  • 適應症

    Follicular Lymphoma (FL)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2022-09-01 - 2024-12-20

Phase I

試驗已結束
探討抗 OX40 單株抗體促效劑 BGB-A445 合併抗 PD-1 單株抗體 tislelizumab 用於晚期實體腫瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性的第 1 期試驗

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2020-01-21 - 2024-04-08

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗，比較Tislelizumab (BGB-A317)併用Gemcitabine和Cisplatin相對於安慰劑併用Gemcitabine和Cisplatin作為復發性或轉移性鼻咽癌第一線治療的療效及安全性

  • 適應症

    復發性或轉移性鼻咽癌

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2013-08-12 - 2026-08-30

Phase III

試驗執行中
一項比較A + AVD以及ABVD作為第一線治療於晚期典型性何杰金氏淋巴瘤受試者之隨機分配、開放性、第三期臨床研究。

  • 適應症

    ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-11-19 - 2030-06-30

Phase II

尚未開始召募
Navicixizumab單一療法用於含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者的開放性第2期試驗

  • 適應症

    含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2024-01-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3期試驗，針對局部晚期未切除頭頸部鱗狀細胞癌受試者，評估Dostarlimab作為化學放射治療後的依序療法

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-03-01 - 2027-11-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第一/二期、開放性、多中心、劑量遞增和擴展試驗，針對多發性骨髓瘤受試者，探討belantamab作為單一療法以及與其他治療併用的安全性、耐受性與臨床活性。

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
3間

召募中3間

2019-10-30 - 2025-08-04

Phase III

試驗已結束
ATLAS-OLE: An Open-label, Long-term Safety and Efficacy Study of Fitusiran in Patients with Hemophilia A or B, with or without Inhibitory Antibodies to Factor VIII or IX

  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

1 2 3 4 5 6 8
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB