問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林棟樑
下載
2016-08-01 - 2021-01-10
適應症
新診斷第三型酪胺酸激酶 (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)
藥品名稱
tablet
參與醫院7間
召募中6間
2021-12-15 - 2025-08-31
復發型或難治型淋巴瘤，包括下列子型：侵襲性 B 細胞淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、周邊 T 細胞淋巴瘤和典型何杰金氏淋巴瘤
Iberdomide (CC-220) Mabthera (Rituximab) Gazyva/ Gazyvaro (Obinutuzumab)
參與醫院3間
召募中3間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
召募中7間
2024-06-03 - 2031-12-31
原發性血小板增多症
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-10-15 - 2033-12-31
慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤
錠劑 錠劑
尚未開始2間
召募中2間
2023-11-01 - 2031-12-31
原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者
MK-3543
參與醫院5間
召募中5間
2024-11-15 - 2033-12-31
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）
錠劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-09-01 - 2025-04-30
典型何杰金氏淋巴瘤、原發性縱膈腔B 細胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、瀰漫性大型B 細胞淋巴癌、多發性骨髓瘤、非霍奇金氏淋巴瘤
注射劑
參與醫院2間
2023-04-01 - 2026-12-31
復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液
2021-03-17 - 2027-01-15
主要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS) 次要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效 評估每個治療組的安全性和耐受性 評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
參與醫院8間
召募中8間
全部
