問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林柏霖
下載
2025-07-01 - 2030-12-31
適應症
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
藥品名稱
錠劑
參與醫院23間
召募中23間
2025-03-01 - 2030-06-30
降低發生心臟衰竭風險較高的患者之發生心臟衰竭和心血管死亡的風險
Baxdrostat Dapagliflozin
參與醫院18間
召募中18間
2021-12-10 - 2025-10-31
低收縮分率心臟衰竭(HFrEF)
參與醫院6間
召募中6間
2022-10-01 - 2027-12-31
肥胖
N/A
參與醫院11間
尚未開始2間
召募中9間
2021-04-20 - 2024-07-02
正常收縮分率心衰竭及肥胖症
參與醫院7間
召募中7間
2025-06-02 - 2029-12-31
已確診心血管疾病(CVD)和脂蛋白(Lp(a)) 升高
預充填式注射劑
參與醫院9間
2020-06-15 - 2026-12-31
心血管疾病(CVD)
參與醫院13間
尚未開始3間
召募中10間
2021-09-01 - 2027-03-31
動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病，以及全身性發炎
Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo
參與醫院12間
終止收納3間
2018-11-19 - 2022-12-01
針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者，評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化
dapagliflozin film-coated tablets
參與醫院15間
召募中13間
心臟血管內科
2018-10-24 - 2024-03-31
過重或肥胖
Semaglutide B 3.0 mg/mL PDS290 or Semaglutide placebo
召募中4間
終止收納2間
全部
