問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林政賢
下載
2025-07-07 - 2029-12-31
適應症
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2019-11-15 - 2026-01-31
慢性淋巴球性白血病
硬空膠囊劑
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2018-12-25 - 2024-07-04
Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患
Zolbetuximab (IMAB362)
參與醫院6間
終止收納1間
未分科
2022-11-30 - 2027-03-31
晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 頭頸部鱗狀細胞癌 HPV相關癌症 前導性黑色素瘤 前導性皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)
注射劑 注射液
2024-01-01 - 2027-07-31
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
液劑 液劑
召募中6間
2023-11-01 - 2028-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
凍晶注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-02-01 - 2026-12-31
骨髓纖維化
2026-02-01 - 2034-11-14
復發型/難治型多發性骨髓瘤
注射液劑(無菌製備)
尚未開始1間
全部
