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52

2019-07-15 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Melflufen/Dexamethasone 與Pomalidomide/ Dexamethasone 對於Lenalidomide 治療無效的復發性頑固型多發性骨髓瘤病患的療效的隨機分配、有對照組、開放式第三期臨床試驗
  • 適應症

    Relapsed Refractory Multiple Myeloma

  • 藥品名稱

    粉末

參與醫院
8

召募中7

2021-10-21 - 2023-10-27

Phase I/II

試驗已結束
開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗,評估試驗藥物OBI-999於治療晚期實體腫瘤患者時的安全性、藥物動力學與治療活性
  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中3

終止收納1

2020-10-16 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
一項針對復發性或轉移性實體腫瘤患者給予Regorafenib與Nivolumab合併治療的多適應症、單一治療組、開放性之第2期試驗
  • 適應症

    復發性或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    tablet vial

參與醫院
3

召募中3

2020-08-01 - 2024-11-29

Phase I

試驗已結束
GNX102 用於治療晚期實體腫瘤患者的第一期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
2

召募中2

2018-10-01 - 2021-03-31

Phase I

試驗已結束
第一期以nal-IRI (ONIVYDE®)合併TAS-102 (LONSURF®),於難以治療實體腫瘤之臨床研究
  • 適應症

    Solid tumors

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
5

召募中3

終止收納1

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 - 一項 COASTAL 試驗
  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ,包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6

召募中6

2022-04-15 - 2023-10-11

Phase I

針對晚期實體腫瘤病人,評估改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性、耐受性和初步療效之開放性一期臨床試驗
  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1/SalMet-Vec

參與醫院
4

召募中4

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗
  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5

召募中4

終止收納1