問卷
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找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林惠紋
下載
2025-04-01 - 2027-11-30
適應症
新型冠狀病毒疾病
藥品名稱
IBUZATRELVIR
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-01 - 2027-12-31
嚴重特殊傳染性肺炎
錠劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-01-01 - 2031-01-26
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Biktarvy Islatravir/Lenacapavir
接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Islatravir/Lenacapavir
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
全部
