問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林彥宏
下載
2023-09-01 - 2027-07-31
適應症
主要評估指標：• 使用第 5 天獲得的顯影劑延遲增強 (late gadolinium enhancement, LGE) 的 CMR，量度檢測到的受到梗塞的左心室質量百分比所顯示的心肌梗塞大小
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
2025-10-01 - 2030-06-30
第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院11間
召募中11間
2023-12-15 - 2028-06-30
運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變
ALXN2220
參與醫院5間
召募中5間
2019-07-01 - 2022-02-28
慢性血栓栓塞性肺動脈高壓患者
Selexipag(ACT-293987)/JNJ-67896049
參與醫院4間
召募中4間
2018-11-19 - 2022-12-01
針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者，評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化
dapagliflozin film-coated tablets
參與醫院15間
召募中13間
心臟血管內科
2020-11-01 - 2022-06-30
轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變
AG10
2019-02-27 - 2023-12-31
甲狀腺素轉運蛋白類澱粉心肌疾病 (ATTR-CM)
Tafamidis (PF-06291826)
2024-05-01 - 2028-12-31
轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)
NTLA-2001
參與醫院3間
召募中3間
2025-03-07 - 2032-02-28
轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症
Acoramidis
參與醫院1間
召募中1間
2020-02-01 - 2023-12-15
遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變
ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection
全部
