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368

2023-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗,以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Gen1042

參與醫院
7

召募中7

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗,針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)
  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    Furmonertinib (Furmonertinib Mesylate)

參與醫院
7

召募中7

2023-10-20 - 2026-12-31

Phase I

一項多中心、開放性、劑量遞增與擴展的第 1 期試驗,AZD0486 係以 CD19 為標靶的雙特異性抗體,針對復發性或難治性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者
  • 適應症

    復發性或難治性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者

  • 藥品名稱

    AZD0486

參與醫院
4

召募中4

2020-09-15 - 2025-10-08

Phase II

HERTHENA-Lung01:一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Patritumab Deruxtecan (U3-1402)

參與醫院
8

召募中8

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗
  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2020-05-18 - 2023-12-31

其他

一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001)
  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer,NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck,SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma,HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer,SCLC)cancer (SCLC) (Phase 2)

  • 藥品名稱

    ALKS 4230

參與醫院
6

召募中6

2019-05-01 - 2021-10-31

Phase II

一項開放性單組試驗,旨在評估 REGN3918 對於未曾接受補體抑制劑或近期未接受過補體抑制劑療法之陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 病患的療效和安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)

  • 藥品名稱

    REGN3918

參與醫院
4

召募中4