問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林建
下載
2021-08-01 - 2023-03-28
適應症
陣發性夜間血紅素尿症
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-08-01 - 2023-06-01
錠劑 輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2023-02-23 - 2026-10-31
ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤
尚未開始1間
召募中3間
2023-03-01 - 2026-10-30
HER2突變非小細胞肺癌
膠囊劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-05-01 - 2025-12-31
MethylThioAdenosine Phosphorylase (MTAP) 缺失的實體腫瘤
錠劑 注射用凍晶粉末
2023-12-01 - 2027-12-31
ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。 CrCHR定義為： 1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且 2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且 3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且 4. 未出現重大血栓事件，且 5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。 症狀評估指標定義為： 6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為： - 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或 - 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
注射液劑
參與醫院14間
召募中14間
2024-06-01 - 2027-07-31
Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma
注射用凍晶粉末
參與醫院3間
2023-04-10 - 2026-10-31
急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症
膠囊劑
2022-02-01 - 2026-12-31
骨髓纖維化
全部
