問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林建
下載
2023-03-01 - 2026-12-31
適應症
復發性/抗藥性急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2020-10-15 - 2026-12-31
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
輸注液 輸注液
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中5間
2023-12-01 - 2029-04-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
乾粉注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-10-25 - 2026-12-31
B組: 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 用於治療晚期 sqNSCLC 參與者的安全性和耐受性。根據晚期 sqNSCLC 參與者的客觀反應率 (ORR) 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 的初步抗腫瘤活性。C組: 評估 HMBD-001 併用 cetuximab 用於治療晚期鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性。
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
錠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
2022-11-15 - 2034-07-12
AlectinibEntrectinibEntrectinibPralsetinibDurvalumab
參與醫院8間
召募中8間
2022-06-01 - 2026-06-30
廣泛期小細胞肺癌
Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd)
參與醫院6間
召募中6間
2023-01-01 - 2025-12-31
支氣管和肺惡性腫瘤
ABN401
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
EpcoritamabLenalidomideObinutuzumab RituximabCyclophosphamideDoxorubicinVincristineVincristinePrednisoneBendamustine
全部
