問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林建良
下載
2022-09-15 - 2026-09-30
適應症
未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-07-01 - 2028-12-31
惡性實體腫瘤
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 錠劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-06-01 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2024-10-01 - 2029-09-30
具有 PD-L1 腫瘤表現之轉移性鱗狀非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2018-10-01 - 2026-12-31
局限性小細胞肺癌
注射液
參與醫院12間
召募中12間
胸腔內科
2020-12-01 - 2024-01-30
Cervical Cancer
輸注液 輸注液
2020-07-20 - 2026-12-31
骨髓纖維化
N/A
2023-12-24 - 2027-03-01
復發的晚期原發性肺腺癌
溶液劑
2021-04-01 - 2024-12-31
晚期實質固態腫瘤
錠劑
全部
