問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林尚儀
下載
2021-12-13 - 2026-12-31
適應症
侵襲性黴菌病
藥品名稱
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-12-01 - 2025-11-30
嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感
懸浮注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-04-01 - 2027-11-30
雙盲、安慰劑對照試驗： 至第8 週經實驗室確認CDI 復發的參與者比例
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2022-08-25 - 2025-12-19
侵襲性肺麴菌症
懸浮液
參與醫院5間
召募中4間
終止收納1間
2025-07-31 - 2028-09-01
侵襲性黴菌感染
錠劑 輸注液
參與醫院1間
召募中1間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估 多粘菌素 B 群體之臨床反應率 2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率 3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率 4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率 5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率 6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2022-10-01 - 2026-01-16
念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者
Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole
參與醫院2間
召募中2間
2020-06-01 - 2022-12-31
Anti-infectives for systemic use
UB-421 SC (dB4C7C22-6 mAb)
2019-03-01 - 2023-10-07
HIV-1感染
UB-421
尚未開始1間
未分科
2021-11-19 - 2023-05-01
登革熱感染
AT-752
全部
