問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2025-09-01 - 2028-09-01
適應症
具 RAS/MAPK 路徑突變的晚期或轉移性實體腫瘤
藥品名稱
DCC-3116
參與醫院4間
召募中4間
2018-01-15 - 2029-06-30
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者,作為前導性/輔助性治療
吉舒達
參與醫院7間
尚未開始1間
2019-11-01 - 2029-03-31
非小細胞肺癌
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2019-11-01 - 2024-05-13
晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院13間
召募中13間
2019-12-01 - 2024-12-31
非小細胞肺癌non-small cell lung cancer(NSCLC)
膜衣錠
召募中7間
2020-01-01 - 2026-12-31
可手術切除之第II-IIIB期非小細胞肺癌
注射劑
2020-01-01 - 2029-12-31
Pembrolizumab 合併主程性化放療 (dCRT) 用於治療罹患cTX N+ M0 或 cT2-T4 NXM0 之食道鱗狀細胞癌(ESCC)、胃食道交界處(EGJ)之Siewert 第一型腺癌或食道腺癌 (EAC)
學名:Pembrolizumab (MK-3475) 商品名:KEYTRUDA®/吉舒達®
召募中5間
2020-02-01 - 2026-12-31
HER2-positive Gastric Cancer and Gastroesophageal Junction Cancer
輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院5間
2020-03-01 - 2023-12-31
BI 754091+BI 836880
參與醫院2間
召募中2間
2020-04-01 - 2025-11-26
先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌
OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
尚未開始2間
終止收納1間
全部