問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2025-02-07 - 2032-12-31
適應症
食道鱗狀細胞癌
藥品名稱
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-01 - 2035-12-31
非小細胞肺癌
錠劑 皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-10-01 - 2032-01-31
第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者
Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400)
2025-09-30 - 2033-12-31
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
2025-11-01 - 2033-12-31
局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌
Trastuzumab Deruxtecan(AZD4552 DS-8201A)
參與醫院9間
召募中9間
2021-05-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌
注射液劑 注射液劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-09-01 - 2026-12-31
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-09-01 - 2027-06-30
注射劑 注射液劑
尚未開始1間
召募中5間
2018-12-01 - 2027-12-31
Atezolizumb: 1) F1LCDx法檢測生物標記為陽性之非小細胞肺癌 2) 使用vemurafenib、cobimetinib與atezolizumab治療BRAF陽性非小細胞肺癌 Entrectinib: F1LCDx法判定為ROS1+之晚期或轉移性之非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 顆粒劑
血液腫瘤科
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑
全部
