問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2024-02-01 - 2026-04-30
適應症
胃/胃食道交界處癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-01-01 - 2025-12-31
BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤
膜衣錠
參與醫院1間
召募中1間
2022-03-01 - 2026-12-31
ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC)
錠劑
2026-03-16 - 2031-11-30
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-06-01 - 2024-02-27
非小細胞肺癌
注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
終止收納2間
2022-07-01 - 2027-12-31
惡性腫瘤
注射液劑 液劑 液劑
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
2023-05-01 - 2026-06-30
錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-07-01 - 2031-04-21
晚期或轉移性大腸直腸癌
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2019-11-01 - 2024-05-13
晚期實體腫瘤
參與醫院13間
召募中13間
全部
