問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2025-04-01 - 2027-11-30
適應症
局部晚期或轉移性實體腫瘤
藥品名稱
RO7502175 RO7502175 diluent Atezolizumab Pembrolizumab
參與醫院3間
召募中3間
2023-12-01 - 2028-12-31
帶有 EGFR 或 HER2 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-04-15 - 2024-11-28
局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者
靜脈輸注液
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
N/A
參與醫院10間
召募中9間
2023-12-08 - 2024-08-28
用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌；轉移性大腸直腸癌
Capsule and rablet solution for infusion tablet
2021-08-01 - 2024-11-01
非鱗狀非小細胞肺癌
246
召募中4間
終止收納1間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比 OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
液劑 液劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-05-01 - 2026-01-11
不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌
參與醫院11間
召募中10間
全部
