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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

林定佑

召募中

搜尋計畫列表

63件

2023-07-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中

一項第一期、多中心、開放性、首次應用於人體針對晚期實體腫瘤患者，使用AZD9592 作為單一療法與合併抗癌藥物之劑量遞增和擴展試驗

適應症

晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱

凍晶注射劑膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2024-10-01 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中

一項第 III 期、隨機分配、雙盲、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 或 Pembrolizumab 併用含鉑類化療作為具有 PD-L1 腫瘤表現之轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的第一線治療 (ARTEMIDE-Lung02)

適應症

具有 PD-L1 腫瘤表現之轉移性鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱

Keytruda® Rilvegostomig

參與醫院
8間

召募中8間

2023-07-31 - 2031-02-01

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標記試驗，評估 Sotorasib 含鉑雙重治療合併療法，相對於 Pembrolizumab 含鉑雙重治療合併療法，做為第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 陽性受試者之初期治療的療效 (CodeBreaK 202)

適應症

Sotorasib 含鉑雙重治療合併化療 (carboplatin 和 pemetrexed)，用於罹患第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 突變陽性 NSCLC 的患者。
藥品名稱

錠劑靜脈點滴注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-04-04 - 2029-12-07

Phase I/II

試驗已結束

一項第 Ib/II 期劑量探索試驗，評估 [177Lu]Lu-DOTA-TATE 在誘導期合併 Carboplatin、Etoposide 和 Atezolizumab 及在維持期合併 Atezolizumab 用於新診斷之擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 的安全性和療效

適應症

擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC)
藥品名稱

LUTATHERA® (AAA601) NETSPOT® (AAA501)

參與醫院
3間

召募中3間

2023-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第III期、雙組、平行、隨機分配、多中心、開放性、全球性試驗，針對轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）患者，比較Volrustomig （MEDI5752）合併化療相較於 Pembrolizumab 合併化療作為第一線治療的療效（eVOLVE－Lung02）

適應症

轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱

注射液注射液

參與醫院
13間

召募中13間

2023-10-05 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中

一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心、全球試驗，評估 Volrustomig (MEDI5752) 併用 Carboplatin 加上 Pemetrexed 相較於鉑類加上 Pemetrexed 或 Nivolumab 加上 Ipilimumab 用於無法手術切除之胸膜間皮瘤受試者 (eVOLVE-Meso)

適應症

無法手術切除之胸膜間皮瘤
藥品名稱

凍晶注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2024-01-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中

一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用 Rilvegostomig (AZD2936) 或 Rilvegostomig 單藥療法相較於 Pembrolizumab 單藥療法，用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療 (TROPION-Lung10)

適應症

用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
藥品名稱

凍晶注射劑靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-06-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan 或 Docetaxel 使用於先前曾接受治療、無可治療基因體變異且 TROP2 陽性的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (TROPION-Lung17)

適應症

晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-06-01 - 2028-12-31

試驗執行中

一項多中心、平行分組、第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、4 組、24 週試驗，評估 AZD6793 藥錠用於中度至極重度慢性阻塞性肺病成人受試者的療效與安全性 (PRESTO)

適應症

評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響
藥品名稱

錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2026-03-16 - 2029-01-31

Phase III

尚未開始召募

一項針對已對免疫檢查點抑制劑療法產生抗藥性的晚期或轉移性非小細胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）受試者，比較 N-803 搭配 Tislelizumab 及 Docetaxel 與 Docetaxel 單一療法之隨機分配、開放性、第 3 期臨床試驗。

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑皮下注射劑

參與醫院
12間

尚未開始2間

召募中10間

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