問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林宗哲
下載
2019-12-01 - 2022-12-31
適應症
晚期或轉移性膽道癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2015-11-30 - 2026-05-31
IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者
參與醫院9間
召募中9間
2024-06-11 - 2030-12-31
晚期 HER2 陽性膽道癌
注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
2022-09-03 - 2027-08-09
轉移性非小細胞肺癌
液劑 液劑
2025-05-01 - 2030-04-30
廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC)
TRODELVY for Injection
2018-04-30 - 2026-12-31
advanced solid tumors
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-03-01 - 2026-12-31
胃腸道基質瘤
錠劑
召募中5間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
參與醫院11間
召募中11間
全部
