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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林宏昇

召募中

搜尋計畫列表

6件

2017-08-01 - 2025-01-15

Phase II

試驗已結束
經內頸動脈投予自體周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)治療於缺血性腦中風病患療效之探討--第二期臨床試驗

  • 適應症

    利用心導管的方法將導管放至lesion site頸總動脈(common carotid artery)，然後將microcatheter置於內頸動脈、此時將周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)直接打入內頸動脈內讓其進入顱內血管。(3x107細胞)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2023-01-16 - 2025-08-30

Phase III

試驗執行中
一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗，研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者，以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風

  • 適應症

    急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

召募中13間

終止收納7間

2018-01-22 - 2019-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多國多中心第三期試驗，探討以Ticagrelor 合併ASA相較於使用ASA治療急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血之患者，預防中風及死亡的療效與安全性

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血

  • 藥品名稱

    百無凝 (BRILINTA)

參與醫院
16間

召募中15間

試驗已結束1間

李宗海
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

林秀芬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2017-11-01 - 2021-12-08

Phase III

三種低劑量降壓藥物複方預防再發性腦出血事件的試驗(TRIDENT擴展期)

  • 適應症

    急性原發性腦出血患者

  • 藥品名稱

    三劑複方(telmisartan, amlodipine, indapamide)

參與醫院
4間

召募中3間

試驗已結束1間

李宗海
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2018-11-01 - 2023-10-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、第三期試驗以評估靜脈注射型BIIB093（Glibenclamide）用於大範圍腦梗塞後之重度大腦水腫的療效及安全性

  • 適應症

    腦血管梗塞或出血

  • 藥品名稱

    BIIB093

參與醫院
4間

召募中4間

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