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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林孟志

召募中

搜尋計畫列表

75件

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗已結束
第Ib/II期、開放式、多中心臨床試驗，評估ABT-101於晚期實體腫瘤病患及第二型人類上皮生長因子受體外顯子20插入突變的非小細胞肺癌病患之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性

  • 適應症

    晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中9間

終止收納1間

2020-01-06 - 2026-09-05

Phase III

試驗執行中
LIBRETTO-431：一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗，比較LOXO-292與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab，做為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
14間

召募中14間

2025-04-01 - 2032-12-31

尚未開始召募
一項第3期、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Olomorasib與標準照護免疫療法併用，對已切除或無法切除之KRAS G12C突變、非小細胞肺癌參與者的療效及安全性 – SUNRAY-02

  • 適應症

    A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
18間

召募中18間

2024-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
SUNRAY-01，一項針對KRAS G12C突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病患之全球樞紐性試驗，比較在PD-L1表現≥50%的病患中LY3537982與Pembrolizumab之第一線治療相較於安慰劑與Pembrolizumab，或不論PD-L1表現時LY3537982與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum相較於安慰劑與Pembrolizumab、Pemetrexed、Platinum

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LY3537982

參與醫院
17間

召募中17間

2020-09-15 - 2025-10-08

Phase II

試驗執行中
HERTHENA-Lung01：一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    原料藥溶液劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2024-01-06 - 2026-04-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放標記、第 III 期試驗，比較Lurbinectedin 單一藥物或 Lurbinectedin 併用 Irinotecan與試驗主持人的選擇（Topotecan 或 Irinotecan）於研究復發型小細胞肺癌 (SCLC) 患者（LAGOON 試驗）

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 溶液劑 溶液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-09-16 - 2027-09-24

其他

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估52週內2種劑量之buloxibutid用於特發性肺纖維化病患的療效與安全性 (ASPIRE)

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    Buloxibutid

參與醫院
7間

召募中7間

2017-02-10 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較 REGN2810（抗 PD 1 抗體）和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
15間

召募中13間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張家崙
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

血液腫瘤科

2024-04-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗，針對早期非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 作為切除及含鉑化療後之輔助治療的藥物動力學

  • 適應症

    早期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

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