問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林孟志
下載
2022-12-01 - 2024-10-28
適應症
未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者
藥品名稱
＊
參與醫院4間
召募中4間
2019-09-01 - 2024-12-31
晚期實體腫瘤
IV infusion
2016-12-01 - 2025-09-11
符合急性呼吸窘迫症候群和嚴重敗血性休克 併發多重器官衰竭的定義，病人已接受傳統常規治療包含呼吸器、抗生素和最適當藥物治療超過五天臨床症狀仍未改善
N/A
參與醫院1間
召募中1間
2023-08-31 - 2032-02-12
特發性肺纖維化
口腔吸入劑
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
2022-05-01 - 2026-01-11
不具可行動基因體改變的晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院11間
召募中10間
終止收納1間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑
尚未開始1間
2019-05-01 - 2026-12-31
轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)
召募中6間
轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
2021-03-01 - 2028-08-31
轉移性非小細胞肺癌
參與醫院5間
召募中5間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
參與醫院9間
召募中9間
全部
