問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林孟志
下載
2018-10-01 - 2026-12-31
適應症
局限性小細胞肺癌
藥品名稱
注射液
參與醫院12間
召募中12間
胸腔內科
2018-06-01 - 2027-12-31
針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細胞肺癌 (第三期) 患者，osimertinib做為維持治療性療法
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2021-02-01 - 2026-03-18
不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院10間
尚未開始2間
召募中7間
終止收納1間
2025-10-01 - 2032-01-31
第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者
N/A
參與醫院8間
召募中8間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
2023-03-19 - 2024-10-28
未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者
＊
參與醫院4間
召募中4間
2022-08-01 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑 錠劑
召募中10間
2019-09-01 - 2024-12-31
晚期實體腫瘤
IV infusion
2016-12-01 - 2025-09-11
符合急性呼吸窘迫症候群和嚴重敗血性休克 併發多重器官衰竭的定義，病人已接受傳統常規治療包含呼吸器、抗生素和最適當藥物治療超過五天臨床症狀仍未改善
參與醫院1間
召募中1間
2026-06-01 - 2028-06-30
參與醫院7間
全部
