問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林吉晉
下載
2026-01-16 - 2033-12-31
適應症
卵巢癌
藥品名稱
MK-2870 艾法施®/MVASI®
參與醫院5間
召募中5間
2024-05-01 - 2028-12-31
肥胖
預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-02-01 - 2033-12-31
第1部分:(1) 不良事件（AE）(2) 因AE造成的試驗治療停止第2部分:(1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
地塞米松 MK-2870 MVASI
2025-11-01 - 2030-05-18
FRα 低表達高惡性鉑類抗藥性上皮性卵巢癌患
注射用凍晶粉末 靜脈輸注液 輸注液 輸注液 濃縮粉劑 輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2025-04-01 - 2032-12-31
無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
帕博利珠單抗（MK-3475） 沙妥珠單抗（MK-2870）
2020-08-01 - 2028-06-30
帶有選定 HER2 過度表現（IHC 3+ 或 IHC 2+）及 HER2 低表現 (IHC 1+) 的實體腫瘤，且不符合治癒性療法資格的局部晚期無法手術切除之轉移性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院6間
召募中6間
2023-06-01 - 2028-12-31
晚期或轉移性實體惡性腫瘤
凍晶注射劑 膜衣錠 凍晶注射劑
2022-07-01 - 2028-12-31
惡性實體腫瘤
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 錠劑 注射劑
2021-03-01 - 2023-07-31
無療效，Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate作為類似顯影劑角色在MRI下掃描13C代謝產物，可應用於各癌症之早期診斷與治療評估。
Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate
參與醫院1間
召募中1間
2021-12-13 - 2023-07-31
Hyperpolarized [1-13C] pyruvate
全部
