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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林吉晉

召募中

搜尋計畫列表

22件

2022-05-01 - 2025-05-09

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配試驗，針對鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者，研究 Nemvaleukin Alfa 併用 Pembrolizumab 相較於試驗主持人選用之化學治療 (ARTISTRY-7)

  • 適應症

    鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中7間

2025-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對錯誤配對修復功能完整之子宮內膜癌受試者，比較Sacituzumab Tirumotecan（Sac-TMT、MK-2870）併用Pembrolizumab與單獨使用Pembrolizumab做為第一線維持治療之療效和安全性（TroFuse-033／GOG-3119／ENGOT-en29）

  • 適應症

    無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-01-16 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對患有新診斷之晚期非同源重組修復缺失（HRD）陽性卵巢癌的受試者，在接受第一線含鉑類化學治療後進行Sacituzumab Tirumotecan（sac-TMT，MK-2870）維持治療併用或不併用Bevacizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗（TroFuse-021／ENGOT-ov85／GOG-3102）

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-02-01 - 2026-11-30

Phase III

試驗已結束
一項針對BRCA無突變之晚期上皮性卵巢癌(EOC)，使用化療併用或不併用Pembrolizumab後，以Olaparib或安慰劑維持做為第一線治療之隨機分派、第三期雙盲試驗 (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036)

  • 適應症

    晚期上皮性卵巢癌的第一線治療

  • 藥品名稱

    KEYTRUDA®/ Lynparza®

參與醫院
8間

召募中8間

2021-03-01 - 2027-02-28

Phase II

試驗執行中
Tirapazamine栓塞術 (TATE) 併用Pembrolizumab治療肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌的開放二期試驗

  • 適應症

    肝轉移大腸癌和非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注溶液及口服液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-08-01 - 2026-07-31

Phase II

試驗執行中
免疫治療不良反應的整合精準醫學影像:超極化碳13磁振造影、磁振指紋圖譜與代謝體學

  • 適應症

    免疫治療不良反應

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2023-11-01 - 2026-07-31

Phase II

試驗執行中
免疫治療次世代精準影像：動態核極化磁振造影代謝體研究

  • 適應症

    婦科癌症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2022-10-01 - 2025-07-31

Phase II

試驗已結束
13C丙酮酸動態核極化磁振光譜於高風險性之瀰漫性大型B細胞淋巴癌患者之早期治療評估

  • 適應症

    Diffuse Large B Cell Lymphoma

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
Tirzepatide每週一次用於治療青少年肥胖和體重相關共病相較於安慰劑的療效和安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (SURMOUNT-ADOLESCENTS-2)

  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase II

建立台灣攝護腺癌治療新模式:精進診斷、提升品質和延長生命

  • 適應症

    攝護腺癌之助診

  • 藥品名稱

    Ga-68 PSMA ligand

參與醫院
2間

召募中2間

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