問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林冠佑
下載
2025-02-01 - 2027-12-31
適應症
全身性重症肌無力
藥品名稱
DNTH103
參與醫院8間
召募中7間
試驗已結束1間
2024-04-01 - 2030-12-31
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-01 - 2026-11-30
全身型重症肌無力
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-11-01 - 2029-03-18
主要指標為：•自基準期至第 24 週的重症肌無力-日常生活活動 (MG-ADL) 總分變化
注射液 注射液
參與醫院5間
召募中5間
2025-01-01 - 2030-12-31
Remibrutinib
2023-01-01 - 2027-12-31
成年全身性重症肌無力
皮下注射劑
終止收納1間
2023-01-16 - 2025-08-30
急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
錠劑
參與醫院23間
尚未開始6間
召募中17間
2021-12-01 - 2024-07-29
重症肌無力症
ALXN2050
參與醫院3間
召募中3間
2021-11-01 - 2027-09-01
將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。
Pozelimab Cemdisiran
全部
